Door jarenlang onderzoek weten we nu veel beter wat de diagnostische en therapeutische valkuilen zijn bij volwassenen met Prader Willi syndroom (PWS). Om u in één middag volledig bij te praten over de nieuwste PWS kennis, organiseren wij het symposium 'PWS zorg 2.0' waar sprekers van verschillende disciplines u bijpraten over de nieuwste PWS ontwikkelingen binnen hun vakgebied.

Programma

• 12.30 - 13.30 Lunch
• 13.30 - 13.35 Introductie door Karlijn Pellikaan (Promovendus Prader Willi syndroom)
• 13.35 - 14.00 Een kind met Prader Willi syndroom - sleutelmomenten tijdens follow up  door Gerthe Kerkhof (Fellow kinderarts endocrinoloog)
• 14.00 - 14.25 Zeldzame genetische syndromen... hoewel, zeldzaam? door Tjitske Kleefstra (Klinisch geneticus)
• 14.25 - 14.50 Mind the gap! Gedrag en gezondheid bij Prader Willi syndroom, een ingewikkelde mix door Rogier Kersseboom (Arts voor verstandelijk gehandicapten en Klinisch geneticus)
• 14.50 - 15.10 Koffie en thee
• 15.10 - 15.35 De impact van Prader Willi syndroom op familie door Anja Roubos (Neuropsycholoog)
• 15.35 - 16.00 De overstap van kindzorg naar volwassen zorg wat kan er misgaan en hoe voorkomt u dat? door Laura de Graaff (Internist endocrinoloog Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen)
• 16.00 - 17.00 Netwerkborrel

• Klik hier voor het programma

Aanmelden

Wilt u hierbij graag aanwezig zijn? Aanmelden kan door een mailtje te sturen naar k.vanderzwaan@erasmusmc.nl.

‍